이수앱지스 주가 전망

이수앱지스 주가 전망

오늘은 2009년 2월에 코스닥에 상장된 기업인 이수앱지스 주가에 대해 알아보겠습니다.
이 기업은 바이오의약품 연구 및 개발, 그리고 제조 및 판매를 영위하는 기업으로 2001년 3월 설립되었는데요.
이수화학 및 그 특수관계인이 이수앱지스의 지분 약 37%를 보유하고 있습니다.

우리나라 최초로 항체치료제 클로디냅 개발에 성공했으며, 국내 주요 병원 및 제약사를 통한 제품 공급하고 있구요.
희귀질환 치료제인 고셔병과 파브리병 치료제 개발에도 성공한 기업입니다.

그리고 애브서틴의 임상 3상 완료 후 에콰도르, 이란, 멕시코 및 볼리비아에서 허가를 받았으며, 해외시장으로 수출계약을 확대하고 있는 추세입니다.

 

지난 1년 간 이수앱지스 주가 추이

지난 1년 동안의 이수앱지스 주가 변동 추이를 보도록 하겠습니다.
2020년 3월에는 세계적인 코로나 팬데믹으로 전체 주식시장이 침체가 되었는데요.

이 당시, 최저 3,500원까지 하락했습니다.
이후 바로 하락 전이 주가를 회복하며 제자리로 돌아왔는데요.

이후 주가는 등락을 반복하다가 2020년 8월에 갑자기 급등하고 다시 내려왔습니다.
그리고 몇 달 동안 횡보가 지속됐는데, 2021년 2월 9일부터 갑자기 급등하면서 주가가 미친듯이 올라가고 있네요.

2021년 2월 9일에는 약 15% 상승하였고, 다음 거래날인 2월 10일엔 상한가를 쳤습니다.
그리고 이 글을 작성하고 있는 2월 15일에도 현재 상한가를 친 상황이구요.

 

이수앱지스, 애브서틴 러시아 희귀의약품 지정

우선, 이 소식은 2019년 7월 경에 있었던 소식인데요.
이수앱지스의 고셔병 희귀질환 치료제인 애브서틴이 러시아 보건부로부터 희귀의약품 지정을 받았다는 것입니다.

애브서틴은 사노피 젠자임의 세레자임과 동일한 성분명을 가진 고셔병의 효소대체요법 치료제인데요.
2012년도에는 식품의약품안전처로부터 희귀의약품 승인을 받았던 치료제입니다.

 

애브서틴, 호주 임상 1상 소식

그리고 같은 년도인 2019년 12월, 애브서틴이 호주 임상 1상에 돌입했습니다.
애브서틴의 유럽 시장으로의 진출 확대를 위하여 이번 임상을 결정했다고 하는데요.

호주에서 진행했던 이 임상 시험은, 40명의 성인을 대상으로 애브서틴과 세레자임의 약물동태학을 비교하여 내약성, 면역원성 및 안전성을 비교 평가했습니다.
올해인 2021년도에 글로벌 임상 3상에 진입할 계획이라고 하는데, 아직 소식이 없으니 조금 더 기다려봐야겠습니다.

추후 임상시험이 완료되면, 유럽 등 전 세계의 고셔병 환자들의 치료비 경감에 도움이 될 것으로 전망됩니다.

 

이수앱지스, ISU104 캐나다 특허 취득

2020년 4월 7일, 이수앱지스가 Erbb3 양성암을 타겟으로 개발하고 있는 ISU104에 대해서 캐나다 특허청으로부터 특허를 취득했는데요.
이로써 호주, 미국, 러시아 등을 포함하여 총 6개국에서 ISU104의 특허를 취득하게 되었습니다.

여기서 ISU104는 암 발현의 원인 중 한개인 ErbB3 양성암을 타겟으로 하는 항암 신약인데요.
현재까지 ErbB3을 타겟으로 하는 항암제는 아직 출시되지 않았다고 하네요. 

향후 ISU104를 출시하게 된다면 세계 최초 ErbB3 타겟 항암제로써 향후 시장성이 기대됩니다.

 

이수앱지스, 혈우병 신약 임상 결과 긍정적

2020년 6월 16일 이수앱지스의 미국 파트터사인 카탈리스트 바이오사이언스가 B형 혈우병 신약 DalcA의 임상 2b상 최종 결과를 세계혈우연맹총회에서 포스터 발표를 통해 공개했습니다.

이번 임상 2b상은 6명의 중증 B형 혈우병 환자분들을 대상으로 진행되었는데요.
임상 결과에 따르면, DalcA를 매일 28일간 피하투여하였을 때, 모든 임상 대상 환자의 혈중 FIX 수준이 출혈 예방이 가능한 12% 이상이 되었다고 합니다.

카탈리스트의 대표는, 이번 임상시험의 1차 평가지표였던 12%를 넘어 탁월한 효능과 안정성을 보여줬다면서, B형 혈우병관리에서 간단한 저용량 피하주사 방법으로 출혈 예방요법을 제공할 수 있을 것으로 기대된다는 의견을 발표했습니다.

이 소식으로 인해 이수앱지스는 5% 상승한 가격으로 장을 마감했었습니다.

이수앱지스, ISU104 임상 1상 완전관해 관찰 소식

이수앱지스는 2020년 9월 15일에 개최되었던 유럽종양학회 2020 온라인 회의에 참가에 앞서, ISU104의 단독 및 세툭시맙 병용투약 결과를 담은 초록을 공개했는데요.

초록에 의하면, ISU104의 세툭시맙 병용 투약 시 목적반응률은 36.4%를 나타났고, 질병조정률도 81.8%로 확인되었습니다.
그리고 병용투약 환자군에서는 완전관해가 관찰되었으며 투약 중단에 이르는 부작용은 없었구요.

세툭시맙과 병용 투약 시, DCR과 ORR이 높은 만큼, 1차 치료제의 재발 및 내성을 개선시켜주는 ISU104에 대한 글로벌 제약사의 관심이 증가하고 있다고 합니다.

 

이수앱지스, 러시아 제약사와 기술 수출 계약

2020년 11월 24일에는 이수앱지스가 러시아의 제약회사인 파마신테즈에 희귀질환 치료제인 솔리리스의 바이오의약품 복제약 ISU305를 기술 수출하는 계약을 체결했습니다.

이 계약에는 계약금, 판매에 따른 로열티 및 마일스톤이 포함되어 있구요.

여기서 파마신테즈는 1997년도에 설립되어 항암제, 항결핵제 등 170개 이상의 제품 포트폴리오를 보유하고 있는 제약사이며, 이 계약을 통해서 ISU305의 임상 3상을 실시할 계획이라고 합니다.

이수앱지스, 러시아 코로나백신 생산 수혜

2021년 2월 10일, 이수앱지스가 러시아 코로나 백신인 스푸트니크V를 수탁생산하는 계약 체결이 진행 중이라는 사실이 알려지면서 상한가를 쳤습니다.

현재 러시아 스푸트니크 백신 수탁생산과 관련하여 양해각서를 체결해 검토중이라고 하는데요.
이번 달에 실사도 진행될 예정이라고 하니, 기대해도 좋을 것 같습니다.

현재는 한국코러스에서만 수탁 생산을 담당하고 있으며, 생산량 확보를 위해 추가 CMO 계약 체결을 추진 중인 것이라고 하네요.

 

최근 재무정보 분석

이수앱지스의 연간 매출액은 2017년도부터 100~200억원대 수준을 유지하고 있습니다

그리고 연간 당기순이익은 지속적으로 적자를 기록하고 있는데요.
2017년도 -87억원, 2018년 -130억원, 2019년 -178억원으로 적자 폭이 늘어나고 있구요.
2020년도 1~3분기까지의  당기순이익은 총 -109억원수준입니다.
2020년 4분기 실적까지 포함되면, 2020년도 연간 순이익도 전년도와 마찬가지로 적자가 예상되네요.

그리고 이 기업은 배당금을 지급하지 않고 있으니, 알아두시기 바랍니다.

 

외인 및 기관투자자 거래 동향

지난 한 달 동안 외국인 및 기관투자자 동향을 보겠습니다.

기관투자자는 매도세보다 매수세가 약간 더 많은 수준이구요.
외국인의 주식 보유율은 한 달 전 0.4% 수준에서 최근 1%대까지 올라왔습니다.

 

지난 10년간 이수앱지스 주가 변동

지난 10년 동안의 이수앱지스 주가 추이를 보겠습니다.
이 종목은 지난 10년간 롤러코스터를 타는 수준으로 등락이 엄청 심하네요.

10년 동안의 최저점은 2020년 3월 코로나 팬데믹으로 하락한 3,500원이였습니다. 
최고점은 2018년 2월에 기록한 16,000원이구요.

최근  ISU104 임상 2a상, ISU304 임상 2b상 등의 경쟁력 있는 기술력을 보유한 바, 이를 활용한 성장으로 수익성이 점진적으로 개선될 가능성이 높아보이는 종목입니다.

항상 성공적인 주식투자 하시기 바랍니다.

 

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